Gestisci l’eCTD con Parcel Xdoc
La soluzione per creare la documentazione sul farmaco in formato eCTD. Il nuovo regolamento entrerà in vigore il 28 giugno. Scopri di più e diventa subito operativo!
Pipeline Parcel è un software progettato per chi produce e distribuisce prodotti farmaceutici e dispositivi medici, cosmetici, chimici e del settore alimentare. Uno strumento avanzato che integra gestione e controllo operativo e documentale con un approccio industra 4.0. Pipeline Parcel è validato in numerose installazioni sia ai fini GMP che ISO e consente risparmi concreti e miglioramenti dei processi produttivi nel rispetto delle normative.
Pipeline Parcel può essere adottato scegliendo fra tre differenti modalità di implementazione. Può essere installato come software ERP, come integrazione funzionale con le soluzioni già presenti in azienda o singole soluzioni indipendenti per specifiche esigenze e funzioni .
Pipeline Parcel gestisce e monitora gli input, la produzione e gli output finali. Per questo si adatta a diverse industrie di processo, ovvero quei settori che hanno una filiera di trasformazione con aggiunta di valore. Scopri le diverse versioni specifiche per ogni settore.
Se la tua azienda ha una filiera di processo ma lavora in un settore diverso, i nostri tecnici sono disponibili a verificare le tue esigenze e valutare unio sviluppo di Parcel personalizzato.
Pipeline Parcel può essere adottato scegliendo fra tre differenti modalità di implementazione. Può essere installato come software ERP, come integrazione funzionale con le soluzioni già presenti in azienda o come add-on di soluzioni indipendenti per specifiche esigenze e funzioni.
Estrazione ed elaborazione dei dati di vendita, segmentazione dei clienti e campagne.
Gestione di test e delle specifiche, controllo dei materiali, deposito campioni, ricerca e sviluppo di nuovi prodotti.
Gestione del magazzino a mappe ottimizzato, tracciatura dei lotti e di filiera, supply chain e quarantena.
Ricette e distinte, commesse singole e campagne, integrazione IPC, Master Batch Record ed eBR.
Controllo Qualità, Gestione Documentazione, Gestione fornitori, Assicurazione qualità, conformità GxP e ISO.
Gestione dossier farmaceutico eCTD e documentazione, workflow autoritativo e firma elettronica.
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